UNIDAS A LA CAMPAÑA TODA VIDA ES PRECIOSA

Cuando Mia nacio,justo el dia del padre del 2007,fue una gran sorpresa... su sindrome, su pie both bilateral y luego cardiopatia, nacio muy tempranito pero solo fue hasta las 3 0 4pm que me la trajeron a la habitacion y justo cuando la vi supe que tenia sindrome de down, estaba sola la miraba y al rato llego el ginecologo que me confirmo las sospechas,fue un momento muy duro senti un miedo infinito y llore,llego luis y el ya sabia[el no fue capaz de decirmelo]hablamos con la neonatologa que nos decia esperen varios meses para ver si le cambian los rasgos......en medio de mi tristeza quise ahorcarla jajaja y le dije o se tiene o no se tiene, no tengo que esperar meses como dice usted, otra doctora nos dio el telf de un genetista para pedir cita con el.

Esa noche llamamos a Colombia a mi hermano el nos decia que esperaramos que nos decia el genetista,que estuvieramos con calma , oramos con el,luego llamamos al resto de la familia[algunos ya sabian]pero todos dandonos apoyo.

Ya en casita por medio de la web cam mi hermana la vio y me confirmo que si, pues todavia tenia la ilusion de que todo fuera un error,a los pocos dias dias llego mi cuñada de houston y fue de una gran ayuda, con ella recibimos la confirmacion de el genetista y bueno me puso los pies sobre la tierra[ella es educadora especial] y empezamos con estimulacion, terapias y medicos, porque a la semanita de nacida, empezamos con el tratamiento de sus piecitos, que era cada semana yesos, asi casi el año ,luego operacion, mas yesos y luego aparato[el de la foto] que era dia y noche y luego solo noche,hasta cumplir sus 3 añitos,luego a los dos anitos y medio la operacion de corazon.

Los primeros meses senti mucha culpa, sentia que habia traido a mi hija a sufrir en este mundo, pero gracias a Dios esos pensamientos se fueron, sentia que todos la iban a rechazar y la verdad que nunca he sabido que nadie le haga un desplante o que la miren mal, por el contrario Mia es un iman atrae a casi todo el mundo.

A sus 6 meses de edad viajamos a Colombia para su bautizo y presentacion en sociedad jajaja mejor dicho para que la conocieran familia y amigos.Hoy en dia vemos las cosas tan diferentes sabemos de lo que son capaces, de lo mucho que hay que hacer para informar y concientizar a las personas y a la sociedad.

La campaña Toda vida es preciosa (promovida por Alicia Llanas) quiere concientizar a las personas para que al darse cuenta (en examenes prenatales ) que su bebe puede tener SD, no opten por abortar a su hijo, que aunque en ese momentos esten llenos de temores y dudas, EL SOL SIEMPRE VUELVE A BRILLAR, y con el tiempo veran lo maravillosos que son sus hijos y veran la vida de otra manera.Preguntaron a padres de niños con SD, si pudieran regresar al dia en que les dieron el diagnostico de su hij@,que se dirian a si mismos??? Yo diria quien dice que no pueden?y nos ha enseñado el verdadero significado de amor,valentia y superacion.